今年年底，监管部门、消费者对照电子监管码可查药物真伪

      8月9日，记者从淮南市食品药品监督管理局获悉，到今年年底，淮南市8家药品生产企业生产的170余种基本药物将全部加入药品电子监管网，并在其上市产品最小销售包装上加印（贴）统一的药品电子监管码，通过监管网进行数据采集和报送。这个药品电子监管码就是药品的“身份证”。届时，监管部门、消费者可对照电子监管码查询到药品真伪及相关重要信息。

      据市药监局相关负责人介绍，加印电子监管码是药品电子监管的一种方式，而药品电子监管是利用现代信息技术、网络技术、编码技术和已建成的第三方技术平台，建立对规定入网药品的监控、追溯系统。以往市场上出现的问题药品追不到、召不回、控不住的问题，一直让药监部门为之头痛。实行电子药品监管，不但可以快速追溯到问题药品流向、流量和库存，有效解决这种问题，由于非法生产的药品无法进入药品电子监管网，一旦在市场上出现，很快就会被企业和药监部门识别、发现，从而无法流入国家正规销售、使用渠道，因此也有利于药品防伪和打假。

      据了解，2011年4月1日起，对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。