“早筛查”呵护新生 “全覆盖”守护未来
——新生儿遗传代谢病及听力障碍免费筛查民生实事纪实

保障新生儿健康，关乎国家未来与民生福祉。今年，我市将新生儿遗传代谢病及听力障碍免费筛查纳入年度30项民生实事，为全市新生儿筑牢“生命早期健康防线”。目前，全市新一轮免费筛查民生实事正稳步推进，为广大家庭送上实实在在的“健康礼包”。

“人生第一检”为孩子的健康成长保驾护航。截至今年6月份，全市共为4242名符合筛查条件的新生儿开展遗传代谢病筛查，筛查率99.58%；开展听力障碍筛查4234人，筛查率99.39%。

强化机制保障，实现筛查服务“零门槛”

每一个新生命都承载着家庭的期盼，其健康起点更需用心守护。我市制定《淮南市2026年妇幼健康筛查项目实施方案》，为全市所有助产机构出生的新生儿免费提供苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症（CH）两项遗传代谢病筛查及新生儿听力障碍筛查。截至今年6月，经初筛和复筛，共确诊遗传代谢病患儿11例，均已全部纳入规范治疗。建立健全“市级统筹、县区主抓、机构实施、信息联动”工作机制，各助产机构在新生儿出生后第一时间主动提供筛查服务，确保“应筛尽筛、不漏一人”，切实筑牢健康防线。

严格质控管理，构建筛查救治“全链条”

为确保筛查质量，我市依托市妇幼保健院作为市级项目管理中心，对全市助产机构的血片采集、信息登记、听力障碍筛查设备等实行统一规范与定期质控，并对承担检验的实验室进行严格考核评估。同步升级“淮南市新生儿疾病筛查信息管理系统”，实现从采血、送检、结果录入、报告发放到追踪随访的全程信息化管理。

针对筛查出的可疑阳性及确诊病例，我市建立儿童保健、疾病治疗无缝衔接的闭环管理模式：筛查机构第一时间通知家属；妇幼保健机构开通“绿色通道”，便捷安排复查或转诊确诊；社区卫生服务中心（卫生院）为确诊患儿建立健康档案，实施长期跟踪随访。由此形成“筛查—诊断—治疗—随访”的生命保障链，确保每位患儿获得及时、规范的干预与关爱。

便捷高效服务，交出守护健康“暖心卷”

一份及时的筛查，就是为新生儿扣好人生的“第一粒纽扣”。家住谢家集区的孙先生一家对此深有感触。他家宝宝出生后接受免费筛查，虽无异常表现，但筛查结果提示“先天性甲状腺功能减低症（CH）”风险，确诊后即开始甲状腺素替代治疗。社区卫生服务中心的儿保医生告诉他，幸亏发现得早，在症状显现前就发现了问题，只要坚持规范治疗，孩子智力水平与生活质量完全可与同龄人无异。孙先生感激地说：“新生儿免费筛查这项民生实事，真正为孩子把好了人生第一道关。”

类似的暖心故事，正在全市各助产机构不断上演。项目启动以来，各机构主动将筛查列为新生儿“标配服务”，家长知晓率和筛查率双双大幅提升。早期确诊患儿因及时干预，有效避免了生长发育迟缓等问题，为家庭卸下了沉重负担。同时，免费筛查的全面推广，让过去因经济困难或信息闭塞而错过筛查的家庭，如今都能第一时间享受到这份健康保障。

一项项务实举措，一组组真实数据，见证着我市对新生儿健康的高度重视与民生关怀。免费开展遗传代谢病和听力障碍筛查，践行“早筛、早诊、早治”，有效避免了患儿因迟诊漏诊而致残致贫，切实减轻了家庭与社会负担，守护每一个新生命健康成长。下一步，我市将持续优化筛查救治体系，提升服务可及性与质量，用心用情守好“人生第一检”，让民生实事惠及更多家庭，为“健康淮南”建设筑牢温暖而坚实的起点。

（记者 周玲 通讯员 陶满）